StoryEditorOCM
Hrvatskaurođena deformacija

Ispovijest obitelji Crnko: Naša Vita boluje od iznimno rijetke bolesti, a mi rasprodajemo imovinu, otplaćujemo kredit od pola milijuna kuna i radimo po dva posla. Ali, pomogli smo Mili...

Piše JL
5. travnja 2019. - 12:10

Uopće nismo razmišljali što će biti poslije, samo smo znali da moramo pomoći Viti pod svaku cijenu, pa što bude - kažu mi Morana i Krešimir Crnko, roditelji danas 10-godišnje Zagrepčanke Vite Marie dok se prisjećaju 2012. godine i teške situacije kroz koju su prolazili zbog neurofibromatoze tip NF1, rijetke bolesti koja joj je dijagnosticirana, piše Jutarnji list.

- Stan smo stavili u oglas, auto smo prodali. Termin operacije u Beču smo zakazali, a da nismo imali novac u džepu. Ma, nismo imali gotovo ništa - iskreno će Vitin 46-godišnji tata Krešimir. U deset godina na tretmane i 15 operacija u dvije zemlje potrošili su više od pola milijuna kuna. Iznos pamte, jer toliko im iznose krediti.

- Imali smo kupce za stan. U cijeloj toj drami još su nam i oni dolazili razgle...

Želite li dopuniti temu ili prijaviti pogrešku u tekstu?
07. svibanj 2024 18:43